（一）目的

为了加强对上市药品的再评价，对药品品种进行整顿和淘汰

（二）依据

1、《中华人民共和国药品管理法》及实施条例

2、《上海市医疗机构药事管理规定》

（三）职责

药品质量管理小组成员负责对本部门内使用的药品进行监控,符合以下条件者，报送药品质量管理负责人,质量管理负责人提请药事委员会讨论批准淘汰。

（四）内容

1、药品虽然有效但不良反应（主要为毒副反应）大，对患者有不可逆转的危害；

2、药品虽有一定疗效或疗效较差，但有一定的不良反应（主要为毒副反应），且已有较好的药品可以代替；

3、药品无疗效或疗效不确，较长时间药厂不生产，医生也已不用；

4、中成药的组方不合理，临床疗效不确切，或多年不生产；

5、虽然已进入医院药品目录,但长期呆滞不用,报送药事委员会讨论予以淘汰。

6、上海市医疗机构统一招标采购落标品种，报医院药事委员会讨论予以淘汰。